Программу по лечению СМА могут распространить на пациентов, достигших совершеннолетия

В России для господдержки семей с детьми со спинальной мышечной атрофией создали фонд «Круг добра». Средства туда направляются из средств от повышения НДФЛ для богатых. На этом акцентировал внимание президент Владимир Путин сегодня на большой пресс-конференции.

Он напомнил, что в декабре зарегистрировали «Золгенсма» – самое дорогое лекарство в мире, оно стоит больше 100 миллионов рублей. И теперь у детей с диагнозом СМА появилась надежда на помощь со стороны государства.

«Если раньше такую поддержку получали всего 74 человека в стране, то теперь уже свыше ста и уже, по-моему, к тысяче подбирается. В целом работа настроена. Пока помощь оказывается детям до 18, подумаем, как расширить программу помощи и совершеннолетним со СМА», – рассказал Владимир Путин.

Оставьте комментарий